‘오염 우려’ 얀센 백신 6000만회분 폐기

FDA, 볼티모어 생산분에 명령
창고 쌓인 백신은 유통기한 연장

연방 식품의약청(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 제조 중 사고가 발생한 메릴랜드주 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신 폐기를 결정했다.

뉴욕타임스(NYT)는 11일 FDA가 이같이 결정했다면서, 폐기 대상 얀센 백신은 6000만 회 분량에 달한다고 보도했다.

앞서 존슨앤드존슨의 계열사 얀센 백신 생산업체인 ‘이머전트 바이오솔루션스’의 볼티모어 공장에선 지난 3월 서로 다른 백신 성분이 혼합되는 사고가 발생했다.

이 때문에 당시 얀센 백신 1500만 회분이 폐기됐고, 공장 운영도 중단됐다.

또한 이 공장에서 생산된 얀센 백신 1억 회분과 아스트라제네카 7000만 회분도 유통에서 제외됐다.

FDA는 후속 조사를 통해 이 중 얀센 백신 6000만 회분에 대해 오염 우려가 있다는 판단을 내렸다.

한편, 얀센의 모기업인 제약사 존슨앤드존슨(J&J)은 10일 FDA가 자사 백신의 유통기한 연장을 승인했다고 밝혔다고 CNN 방송이 보도했다.

FDA는 당초 3개월이었던 얀센의 코로나19 백신 유통기한을 4개월 반으로 연장했다.

이번 조치는 얀센 백신 수백만 회분이 창고에 쌓인 채 이달 말이면 유통기한이 만료될 상황에 처한 가운데 이뤄진 것이다.


심종민 기자 [e-mail]