오젬픽·위고비로 실명 위험…식품의약국, 경고 문구 의무화

식품의약국(FDA)이 오젬픽(사진)·위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제의 제품설명서에 시력 손상을 일으킬 수 있는 희귀 시신경 질환의 위험을 명시하도록 했다. 전문가들은 이들 약물을 투약하다가 갑자기 눈이 흐려지면 안과 진료를 받고, 처방 의사와 투약을 계속할지 상의해야 한다고 조언했다.
 
9일 FDA는 GLP-1 계열 치료제 전체의 처방용 제품설명서의 ‘경고 및 주의사항’에 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)의 위험이 높아질 가능성을 추가하라고 제약사에 요구했다. 위고비·오젬픽의 성분인 세마글루티드, 마운자로·젭바운드의 터제파타이드, 삭센다의 리라글루티드 등이 대상이다.
 
이 질환은 시신경에 혈액이 공급되지 않아 생긴다. 통증 없이 한쪽 눈 시력이 갑자기 떨어지거나 시야 일부가 가려지는 게 대표적 증상으로, 심하면 영구적인 시력 손상에 이를 수 있다. FDA는 이런 증상이 생기면 즉시 의료진에 알리고, 신속히 안과 진료를 받으라고 권고했다.

이에스더 기자