FDA, 5~11세 화이자 백신 승인

3주 간격으로 2회 접종
CDC 승인 시 내주 초 시작

연방 식품의약청(FDA)이 29일 화이자-바이오앤테크가 개발한 코로나19 백신의 만 5~11세 대상 접종을 긴급사용 승인했다.
 
뉴욕타임스(NYT) 등의 보도에 따르면 FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)의 권고에 따라  5~11세 어린이들에게 기존 12세 이상 연령대에 투여되는 화이자 백신의 3분의 1 용량을 3주 간격으로 2회에 걸친 접종하는 것을 승인했다.
 
오는 11월 2일부터 시작되는 연방 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구 예방접종자문위원회(ACIP)의 논의 및 표결로 접종이 권고되고, 로셸 월렌스키 CDC 국장이 승인하면 이르면 오는 11월 3일부터 전국 2800만 명의 5~11세 어린이들에게 코로나19 백신 접종이 시작된다.
 
NYT에 따르면 앞서 바이든 행정부는 어린이용 화이자 백신 1500만 회분을 즉시 출하해 소아과 병원, 지역 보건소, 약국 등에서 어린이용 백신을 쉽게 구할 수 있을 것이라고 약속했다. 또 각 주정부는 이번주부터 어린이용 백신 공급에 차질이 생기지 않도록 미리 주문을 시작한 상황이다.  
 

현재 뉴욕주는 어린이용 백신 38만100회분, 뉴저지주는 20만500회분을 화이자에 주문한 것으로 전해졌다.    

심종민 기자