FDA 자문위 만장일치 결정
연방 식품의약국(FDA)의 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 15일 만장일치로 얀센의 부스터샷을 승인하라고 권고했다.
이에 따라 이미 승인된 화이자-바이오엔테크와 모더나를 포함해 3종의 코로나19 백신은 모두 FDA 자문위로부터 부스터샷을 접종하라는 권고를 받았다.
자문위는 1회 접종으로 끝나는 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이 지난 뒤 얀센 부스터샷을 접종하도록 했다. 접종 대상은 화이자·모더나의 부스터샷과 달리 18세 이상 모든 성인으로 크게 확대했다.
앞서 화이자·모더나의 부스터샷의 경우 65세 이상 고령자와 18세 이상 성인 가운데 기저질환이 있거나 직업적으로 코로나19 노출이 잦은 고위험군에게만 맞히도록 권고됐다.